Spotlightlistade Ectin Research AB:s har under fjärde kvartalet 2021 tagit viktiga steg i utvecklingen av en effektivare behandling mot metastaserad urotelial blåscancer – än vad som i dag erbjuds de patienter som drabbats av denna form av cancer.
Viktiga steg för behandling av cancer i urinblåsan
Mest läst i kategorin
Fokus under kvartalet har legat på aktiviteter för att kunna inleda en fas I-del av bolagets kombinerade fas I/II-studie under första kvartalet 2022.
I samband med listningen av Ectin Researchs aktie i augusti 2021 genomförde bolaget en spridningsemission av så kallade units (aktie plus option), vilket stärkte bolagets kapitalbas med cirka 45 miljoner kronor före emissionskostnader.
Under fjärde kvartalet fokuserade Ectin Research främst på att färdigställa och skicka in etikansökan till Etikprövningsmyndigheten samt andra klinikförberedande aktiviteter för att möjliggöra initiering av fas I-delen under första kvartalet 2022.
Grönt ljus 2022
”I början av 2022 meddelades att bolaget fått grönt ljus från Etikprövningsmyndigheten vilket innebär att alla regulatoriska tillstånd nu är klara”, säger Anna Sjöblom-Hallén, vd för Ectin Research, i sitt vd-ord.
Parallellt med aktiviteterna inför den kliniska studien slöt även Ectin Research under fjärde kvartalet även ett avtal med Tamro AB som kommer att hantera logistiken kring studieläkemedel till studien.
Ytterligare cancersjukdom
Ectin Research har under första kvartalet 2022 inlett ett samarbete med Sahlgrenska akademin. Detta prekliniska samarbete syftar till att till att utreda huruvida MFA-370 potentiellt kan användas som behandling av ytterligare en cancersjukdom. De första preliminära data från samarbetet med Sahlgrenska akademin beräknas vara tillgängliga under andra kvartalet 2022. Ectin bedömer att dessa prekliniska tester inom ytterligare en cancerindikation inte föranleder ytterligare kapitalbehov.
Vad händer framgent under 2022?
Utöver att initiera fas I-delen av fas I/II-studien och börja behandla patienter avser bolaget under det närmaste året ansöka om och få godkända etik- och kliniska prövningstillstånd av myndigheter i ytterligare länder för att underlätta patientrekryteringen till den kliniska studien. Förutsatt att patientrekyteringen blir som beräknad förväntar bolaget resultat från fas I-delen under fjärde kvartalet 2022.
Detta är en artikel publicerad på uppdrag av en sponsor. Innehållet i dessa artiklar reflekterar inte Dagens PS eller redaktionens åsikter.
Detta är en artikel publicerad på uppdrag av en sponsor. Innehållet i dessa artiklar reflekterar inte Dagens PS eller redaktionens åsikter.
Dagens PS är en del av RLVNC (Relevance Communication Nordic AB) – Noterat på Nordic SME sedan 2017. RLVNC är ett svenskt newstech-bolag som, med hjälp av en datadriven teknikplattform, erbjuder kostnadsfria och kvalitativa nyheter, främst inom ekonomi, näringsliv och börs.