Svensk innovation mot onödigt lidande vid prostatacancer

Sjukdomsförloppet skiljer sig stort från individ till individ. Hos vissa växer cancern snabbt och blir därför ett mycket allvarligt tillstånd som kräver aggressiv behandling.

Men i de flesta fall växer cancern långsamt och det räcker med att man övervakar tillståndet eftersom sannolikheten att avlida i prostatacancer är mycket låg hos de som diagnostiseras som låg eller mellanrisk.

Många män felbehandlas

Dagens metoder för att diagnostisera prostatacancer är blodprov, magnetkameraundersökning, vävnadsprov och rektalundersökning. Dessa metoder är starkt beroende av läkarens visuella bedömning och mänsklig tolkning vilket leder till att en hög andel av patienterna överbehandlas.

Detta innebär bland annat prostatektomi – då prostatan avlägsnas delvis eller fullständigt, och eller strålning. Vid en sådan operation finns det stor risk att nerver och vävnad skadas och som ett resultat av detta drabbas över hälften av alla män av impotens.

Cirka 20 procent lider av urininkontinens som följd av operation. Impotens och inkontinens påverkar förstås patientens livskvalitet kraftigt negativt.

Rätt beslut för effektiv cancerbehandling

Med tanke på de kliniska utmaningarna utvecklade svenska medicinteknikbolaget Prostatype Genomics ett stamcellstest med tillhörande programvara som ger patienten ett tillförlitligt svar på vilken typ av behandling som behövs. Med det främsta syftet att undvika onödigt lidande.

Testet heter Prostatype®och analyserar cancercellerna i prostatavävnaden i kombination med en avancerad algoritm och dataanalys som ger information om rätt behandling när prostatacancer har bekräftats.

Produkten är godkänd i Europa och försäljning har pågått sedan 2022. Marknaden är stor – man räknar med att den 2027 kommer att uppgå till cirka 8 miljarder US dollar.

Nästa steg – USA

Bolaget står inför en kommersialisering på den amerikanska marknaden där målet är att uppnå ersättning från det statligt finansierade sjukförsäkringssystemet Medicare.

Dialogen med Medicare är påbörjad sedan i somras och eftersom liknande produkter redan är godkända av Medicare minskar risken med USA-lanseringen dramatiskt.

Detta innebär även att Prostatype Genomics slipper gå via det amerikanska läkemedelsverket FDA vilket kostar mycket pengar och tar väldigt lång tid i de allra flesta fall.

Prostatype Genomics genomför just nu en företrädesemission för att kunna slutfölja kommersialiseringen i USA men också för att fortsätta försäljningen på redan existerande marknader som Sverige, Spanien, Schweiz och England.