Medivir presenterar fas 1b-studie i september

Det svenska läkemedelsbolaget Medivir AB utvecklar läkemedel med fokus på cancersjukdomar med stora medicinska behov. Bolaget satsar på områden där de tillgängliga behandlingsmetoderna är begränsade eller saknas.

Medivir kommer presentera resultatet från den slutförda fas 1b monoterapi doseskaleringsstudien med MIV-818 under ESMO-kongressen i september, det framgår av ett pressmeddelande.

Ska ge tumöreffekt i levern

MIV-818 är en prodrog, det vill säga, ett läkemedel som saknar verkan i sig men som när det kommit in i kroppen ombildas till ett verksamt läkemedel. Läkemedlet har utformats till att ge en riktad anti-tumöreffekt i levern med minimering av eventuella biverkningar.

MIV-818 skulle kunna bli det första oralt administrerade läkemedlet för patienter med hepatocellulär cancer, HCC, och andra former av levercancer.

Vanligaste formen av levercancer

En fas 1 monoterapistudie med MIV-818 har slutförts och en kombinationsstudie i HCC är planerad att påbörjas under andra halvan av 2021. HCC är den vanligaste formen av cancer som uppstår i levern de behandlingar som finns för att förlänga patienters liv har begränsade fördelar varför dödligheten är hög.

I USA diagnosticeras varje år 42 000 patienter med primär levercancer, som är världens tredje vnligaste orsak till cancerrelaterade dödsfall, femårsöverlevnaden är för närvarande 11 procent. Den vanligaste formen av cancer som uppstår i levern är HCC.

Resultat presenteras i september

Medivir ska presentera resultaten från den slutförda fas 1b monoterapi doseskaleringsstudien under ESMO-kongressen den 16–21 september 2021. Abstraktet för presentationen kommer läggas ut på ESMO:s webbplats den 13 september.

Medivir AB (MVIR) är noterad på OMX Stockholm Small Cap.

Läs mer: Tilläggsbehandling mot cancer i matstrupen godkänd i EU