Astra Zenecas Tagrisso godkänt för kombinationsbehandling

I oktober beviljade USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet, FDA, prioriterad granskning av det svensk-brittiska bolaget Astra Zenecas (Aktiekurs Astra Zeneca) cancerläkemedel Tagrisso i kombination med cellgifter, det skriver Reuters.

FDA har nu godkänt en kombination av storsäljande Tagrisso med cellgifter för behandling av vuxna med en typ av avancerad lungcancer.

Godkännandet baseras enligt Astra Zeneca på studier som förlängt patienters progressionsfria överlevnad med nästan nio månader, i median.

Progressionsfri överlevnad syftar på hur länge en patient lever efter behandling utan att sjukdomen förvärras.

Studier visade att när cellgifter användes i kombination med Tagrisso minskade risken för sjukdomsprogression och död med 38 procent, jämfört med enbart Tagrisso.

Tagrisso är för närvarande godkänt som monoterapi i över 100 länder och under 2023 ökade cancerläkemedlets försäljning med 9 procent.

Läs mer: Astra-rapporten sviker – aktien faller Dagens PS